Anvisa aprova novo medicamento para linfoma não Hodgkin

<p><p style="text-align:center;"><a class="" href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-07/anvisa-aprova-novo-medicamento-para-linfoma-nao-hodgkin"> <img src="https://cdn.jsdelivr.net/gh/sergiosdlima/[email protected]/abr/assets/images/logo-agenciabrasil.svg" alt="Logo Agência Brasil" style="height: 54px;"> </a></p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (20), no <em>Diário Oficial da União</em>, o <a href="https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-re-n-2.831-de-16-de-julho-de-2026-720001328" target="_blank">registro do medicamento Columvi (glofitamabe)</a> desenvolvido pelo laboratório Roche <strong>para tratamento de um tipo de câncer que acomete o sistema linfático que integra a defesa imunológica do corpo</strong>.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1697074&o=rss" style="width:1px; height:1px; display:inline;" /><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1697074&o=rss" style="width:1px; height:1px; display:inline;" /></p> <p>O Columvi em combinação com gencitabina e oxaliplatina é indicado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante (quando o câncer retorna) ou refratário, quando não responde aos tratamentos iniciais.</p> <p><h3>Notícias relacionadas:</h3><ul><li><a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-07/anvisa-suspende-venda-de-energetico-mister-hemp">Anvisa suspende venda de energético Mister Hemp.</a></li><li><a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-06/anvisa-aprova-novo-medicamento-oral-para-cancer-de-mama">Anvisa aprova novo medicamento oral para câncer de mama.</a></li></ul><strong>O produto biológico também é recomendado aos pacientes sem condições clínicas elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco (TACT), procedimento que usa células-tronco da própria pessoa no tratamento do linfoma.</strong></p> <p>Em nota, a agência reguladora disse que o novo medicamento amplia as opções de tratamento para pacientes com câncer agressivo. </p> <p>O registro do Columvi representa uma inovação terapêutica relevante na área de oncologia hematológica, ao disponibilizar no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de redirecionar o sistema imune contra células tumorais, diz o comunicado.</p> <h2>Doença</h2> <p><strong>O linfoma difuso de grandes células B é um tipo de câncer hematológico agressivo, de crescimento rápido.</strong></p> <p>O subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo é caracterizado por evolução clínica rápida e necessidade de tratamento eficaz, especialmente em pacientes com doença recidivante quando esta reaparece ou refratária e as opções de tratamento para a cura ou controle da doença são limitadas. </p> <p>De acordo com a fabricante, no Brasil, a <strong>estimativa é de que cerca de 4 mil pessoas recebam o diagnóstico da doença por ano</strong>.</p> <h2>Terapia</h2> <p>O tratamento com o medicamento Columvi (glofitamabe) tem aplicação intravenosa e pode ser administrada sem necessidade de internação do paciente.</p> <p><strong>Ao todo, o tratamento tem a duração fixa de aproximadamente 8,3 meses, com 12 ciclos determinados pelo protocolo da terapia.</strong></p> <p>A Roche destacou que o estudo clínico global publicado em novembro de 2024 na <a href="https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(24)01774-4/abstract" target="_blank">revista científica de medicina <em>The Lancet</em></a> mostrou redução de 41% no risco de morte em comparação ao protocolo tradicional. </p> <p>Além disso, também apontou que 50,3% dos participantes que receberam o novo esquema alcançaram a remissão completa da doença (contra 22% do grupo comparativo). Houve, ainda, uma redução de 63% no risco de progressão, explica a Roche.</p>