Anvisa determina apreensão de lote falsificado de toxina botulínica

<p><p style="text-align:center;"><a class="" href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-10/anvisa-determina-apreensao-de-lote-falsificado-de-toxina-botulinica"> <img src="https://cdn.jsdelivr.net/gh/sergiosdlima/[email protected]/abr/assets/images/logo-agenciabrasil.svg" alt="Logo Agência Brasil" style="height: 54px;"> </a></p><strong>A Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. </strong>A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no <a href="https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-4.090-de-15-de-outubro-de-2026-738844837" target="_blank">Diário Oficial da União</a>.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1705803&o=rss" style="width:1px; height:1px; display:inline;" /><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1705803&o=rss" style="width:1px; height:1px; display:inline;" /></p> <p>Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.</p> <p><h3>Notícias relacionadas:</h3><ul><li><a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-10/cada-72-segundos-uma-pessoa-morre-por-doenca-cardiovascular-no-pais">A cada 72 segundos, uma pessoa morre por doença cardiovascular no país.</a></li><li><a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-10/governo-monitora-saude-de-amazonenses-em-locais-afetados-por-queimadas">Governo monitora saúde de amazonenses em locais afetados por queimadas.</a></li><li><a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-10/congresso-aprova-exame-obrigatorio-para-exercicio-da-medicina">Congresso aprova exame obrigatório para exercício da medicina.</a></li></ul>Segundo a empresa, além da data de validade incorreta, o frasco possui formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W26232. Foram identificados ainda problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.</p> <p>De acordo com a agência, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.</p>